NOBILIS EDS ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
NOBILIS EDS ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Εγκεκριμένο
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
NOBILIS EDS ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά6.50/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Κοτόπουλο
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Κοτόπουλο
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AA05
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- PET φιαλίδιο 250ml των 500 δόσεων
- Γυάλινο φιαλίδιο 250ml των 500 δόσεων
- PET φιαλίδιο 500ml των 1000 δόσεων
- Γυάλινο φιαλίδιο 500ml των 1000 δόσεων
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet Hellas M.A.E.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 50339/03/20-02-2004/K-0012401
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet