POULVAC HITCHNER B1 ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Μη εγκεκριμένο

Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

POULVAC HITCHNER B1 ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Δανέζικα Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Οδός χορήγησης:

Οφθαλμική χρήση
Ρινική χρήση
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Χορήγηση με ψεκασμό

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

316228.00

50% Embryo Infective Dose

/

1.00

dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Αγγλικά Ρουμανικά

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Οφθαλμική χρήση
- Chicken (one day-old chick)
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
Ρινική χρήση
- Chicken (one day-old chick)
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
- Chicken (one day-old chick)
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
Χορήγηση με ψεκασμό
- Chicken (one day-old chick)
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI01AA02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Κουτί με 10 φιαλίδια που περιέχουν 10000 δόσεις
Κουτί με 10 φιαλίδια που περιέχουν 5000 δόσεις
Κουτί με 10 φιαλίδια που περιέχουν 2500 δόσεις
Κουτί με 10 φιαλίδια που περιέχουν 1000 δόσεις και 10 φιαλίδια που περιέχουν 30 ml διαλύτη

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Zoetis Hellas S.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

19/01/2003

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Αρμόδια αρχή:

National Organization For Medicines

Αριθμός έγκρισης:

15234/29-05-2019/K-0118001

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

14/05/2025

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet