OVAX MGS, ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα

Εγκεκριμένο

Staphylococcus aureus, Inactivated
Staphylococcus aureus, Inactivated
Staphylococcus aureus inactivated bacteria

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

OVAX MGS, ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Πρόβατο

Οδός χορήγησης:

Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

2000.00

antigen unit(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

120.00

antigen unit(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

16.00

billion colony forming units

/

1.00

Dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο εναιώρημα

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Φιαλίδιο x 250ml (100 δόσεις) (2 ml/δόση)
Φιαλίδιο x 100ml (50 δόσεις)(2 ml/δόση)

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Fatro S.p.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

9/04/1997

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Fatro S.p.A.

Αρμόδια αρχή:

National Organization For Medicines

Αριθμός έγκρισης:

12473/10-04-1997/K-0092201

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

9/04/1997

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet