BIOVETALGIN, 500 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms ir šunims
BIOVETALGIN, 500 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms ir šunims
Εγκεκριμένο
- Metamizole sodium
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
BIOVETALGIN, 500 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms ir šunims
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Άλογο
-
Χοίρος
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Κρέας12Ημέρα
-
Milk2Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Κρέας5ΗμέραFor horses, which are meant for human consumption, use the product only intravenously.
-
-
Χοίρος
-
Κρέας3Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Κρέας12Ημέρα
-
Milk2Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Κρέας5Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Κρέας3Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN02BB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- LT/2/10/1979/001-002
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/04/2026
