BIOCAN R PLUS – suspension for injection

Εγκεκριμένο

Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

BIOCAN R PLUS – suspension for injection

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Σκύλος
Γάτα
Βοοειδή
Άλογο
Πρόβατο
Αίγα
Χοίρος
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Τσεχικά Δανέζικα Εσθονός Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ρουμανικά

Οδός χορήγησης:

Υποδόρια χρήση
Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

2.00

international unit(s)

/

1.00

Dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο εναιώρημα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI07AA02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Bioveta a.s.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

9/10/2018

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Bioveta a.s.

Αρμόδια αρχή:

Bulgarian Food Safety Authority

Αριθμός έγκρισης:

0022-2834

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

28/05/2023

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet