CUNIVAX MIXOMA, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για κουνέλια
CUNIVAX MIXOMA, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για κουνέλια
Εγκεκριμένο
- Myxoma virus, strain Borghi, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
CUNIVAX MIXOMA, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για κουνέλια
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Κουνέλι
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοδερμική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100000.00/50% tissue culture infectious dose0.20millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοδερμική χρήση
-
Κουνέλι
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI08AD02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- BT x [1 VIAL + 1 VIAL SOLV 20ML/V] (100 ΔΟΣΕΙΣ)
- BT x [1 VIAL + 1 VIAL SOLV 5ML/V] (20 ΔΟΣΕΙΣ)
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 72998/21-06-2024/K-0127001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2024