DALMAZIN, 75 micrograms/ml, ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φορβάδες και σύες

Εγκεκριμένο

Cloprostenol

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

DALMAZIN, 75 micrograms/ml, ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φορβάδες και σύες

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Αγελάδα
Φορβάδα
Θυληκός χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

0.08

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Αγελάδα
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
- Φορβάδα
  - Meat and offal
    
    24
    
    Ώρα
- Θυληκός χοίρος
  - Meat and offal
    
    24
    
    Ώρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QG02AD90

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Greece

Περιγραφή συσκευασίας:

2 ml γυάλινο φιαλίδιο τύπου Ι, με ελαστικό πώμα χλωροβουτυλίου τύπου Ι και 1 σύριγγα μιας χρήσης, σε κουτί.
20 ml γυάλινο φιαλίδιο τύπου ΙΙ, σε κουτί.
10 ml γυάλινο φιαλίδιο τύπου ΙΙ, σε κουτί.
15 φιάλες (Τύπου Ι) x 2ml σε χάρτινο κουτί.
60 φιάλες (Τύπου Ι) x 2ml σε χάρτινο κουτί.
5 φιάλες (Τύπου ΙI) x 20ml σε χάρτινο κουτί.
1 φιάλη (Τύπου ΙI) x 50ml σε χάρτινο κουτί.
Χάρτινο κουτί με περιέκτη (HDPE) x 100ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Fatro S.p.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

18/04/1994

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Fatro S.p.A.

Αρμόδια αρχή:

National Organization For Medicines

Αριθμός έγκρισης:

53807/13-06-2014/K-0090402

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

16/05/2016

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet

Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: