Veterinary Medicines

Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats

Εξουσιοδοτημένο
  • Cloprostenol
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost 0,250 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone, ošípané a kozy
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Αγελάδα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ημέρα
    • Δαμαλίδα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ημέρα
    • Θυληκός χοίρος
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QG02AD90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Vetem SPA
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 96/023/DC/22-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • IT/V/0147/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/04/2024
Λήψη
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/04/2024
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Μέσος όρος: 4 (3 ψήφοι)
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."