Vitamin AD3E solution for injection

Εγκεκριμένο

ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Colecalciferol
Retinol

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Витамин АД3Е инжекционен разтвор

Vitamin AD3E solution for injection

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Πρόβατο
Αίγα
Άλογο
Χοίρος
Χοιρομητέρες

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

2000000.00

international unit(s)

/

100.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1500000.00

international unit(s)

/

100.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    138
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    120
    
    Ώρα
    
    Мляко: 120 часа (5 дни).
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    89
    
    Ημέρα
    
    Мляко: 120 часа (5 дни
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    89
    
    Ημέρα
    
    Мляко: 120 часа (5 дни)
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    138
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    101
    
    Ημέρα
- Χοιρομητέρες
  - Meat and offal
    
    101
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QA11CC20

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Vetprom AD

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

15/07/2009

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Vetprom AD

Αρμόδια αρχή:

Bulgarian Food Safety Authority

Αριθμός έγκρισης:

0022-2340

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

24/06/2014

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet