Veterinary Medicines

Advantix Spot-on διάλυμα για σκύλους από 4 kg έως 10 kg

Εξουσιοδοτημένο
  • Permethrin
  • Imidacloprid
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Advantix Spot-on διάλυμα για σκύλους από 4 kg έως 10 kg
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Επίχυση σε σημείο

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Επίχυση σε σημείο
    • Σκύλος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QP53AC54
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
  • Κύπρος
Διαθέσιμο σε:
  • Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Χάρτινο κουτί με blister που περιέχει 6 πιπέτες x 1ml. Όγκος περιεχομένου: 1,0 ml διαυγούς, κιτρινόχρου έως καστανόχρου, μη υδατοειδούς διαλύματος ανά 1 ml πιπέτα (100 mg ιμιδακλοπρίδη, 500 mg περμεθρίνη) Τύπος περιέκτη: Πιπέτα από λευκό πολυπροπυλένιο. Καπάκι από λευκό πολυπροπυλένιο. Υλικό της δευτερογενούς συσκευασίας: Θερμοσυγκολλημένο blister από πολυχλωροτριφθοροαιθυλένιο PCTFE/PVC σε μία ή περισσότερες θήκη(ες) αλουμινίου και σε χάρτινο κουτί.
  • Χάρτινο κουτί με blister που περιέχει 4 πιπέτες x 1ml. Όγκος περιεχομένου: 1,0 ml διαυγούς, κιτρινόχρου έως καστανόχρου, μη υδατοειδούς διαλύματος ανά 1 ml πιπέτα (100 mg ιμιδακλοπρίδη, 500 mg περμεθρίνη) Τύπος περιέκτη: Πιπέτα από λευκό πολυπροπυλένιο. Καπάκι από λευκό πολυπροπυλένιο. Υλικό της δευτερογενούς συσκευασίας: Θερμοσυγκολλημένο blister από πολυχλωροτριφθοροαιθυλένιο PCTFE/PVC σε μία ή περισσότερες θήκη(ες) αλουμινίου και σε χάρτινο κουτί.
  • Χάρτινο κουτί με blister που περιέχει 3 πιπέτες x 1ml. Όγκος περιεχομένου: 1,0 ml διαυγούς, κιτρινόχρου έως καστανόχρου, μη υδατοειδούς διαλύματος ανά 1 ml πιπέτα (100 mg ιμιδακλοπρίδη, 500 mg περμεθρίνη) Τύπος περιέκτη: Πιπέτα από λευκό πολυπροπυλένιο. Καπάκι από λευκό πολυπροπυλένιο. Υλικό της δευτερογενούς συσκευασίας: Θερμοσυγκολλημένο blister από πολυχλωροτριφθοροαιθυλένιο PCTFE/PVC σε μία ή περισσότερες θήκη(ες) αλουμινίου και σε χάρτινο κουτί.
  • Χάρτινο κουτί με blister που περιέχει 2 πιπέτες x 1ml. Όγκος περιεχομένου: 1,0 ml διαυγούς, κιτρινόχρου έως καστανόχρου, μη υδατοειδούς διαλύματος ανά 1 ml πιπέτα (100 mg ιμιδακλοπρίδη, 500 mg περμεθρίνη) Τύπος περιέκτη: Πιπέτα από λευκό πολυπροπυλένιο. Καπάκι από λευκό πολυπροπυλένιο. Υλικό της δευτερογενούς συσκευασίας: Θερμοσυγκολλημένο blister από πολυχλωροτριφθοροαιθυλένιο PCTFE/PVC σε μία ή περισσότερες θήκη(ες) αλουμινίου και σε χάρτινο κουτί.
  • Χάρτινο κουτί με blister που περιέχει 1 πιπέτα x 1ml. Όγκος περιεχομένου: 1,0 ml διαυγούς, κιτρινόχρου έως καστανόχρου, μη υδατοειδούς διαλύματος ανά 1 ml πιπέτα (100 mg ιμιδακλοπρίδη, 500 mg περμεθρίνη) Τύπος περιέκτη: Πιπέτα από λευκό πολυπροπυλένιο. Καπάκι από λευκό πολυπροπυλένιο. Υλικό της δευτερογενούς συσκευασίας: Θερμοσυγκολλημένο blister από πολυχλωροτριφθοροαιθυλένιο PCTFE/PVC σε μία ή περισσότερες θήκη(ες) αλουμινίου και σε χάρτινο κουτί.
  • Χάρτινο κουτί με blister που περιέχει 24 πιπέτες x 1ml Όγκος περιεχομένου: 1,0 ml διαυγούς, κιτρινόχρου έως καστανόχρου, μη υδατοειδούς διαλύματος ανά 1 ml πιπέτα (100 mg ιμιδακλοπρίδη, 500 mg περμεθρίνη) Τύπος περιέκτη: Πιπέτα από λευκό πολυπροπυλένιο. Καπάκι από λευκό πολυπροπυλένιο. Υλικό της δευτερογενούς συσκευασίας: Θερμοσυγκολλημένο blister από πολυχλωροτριφθοροαιθυλένιο PCTFE/PVC σε μία ή περισσότερες θήκη(ες) αλουμινίου και σε χάρτινο κουτί.

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Elanco Animal Health GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Αριθμός έγκρισης:
  • CY00001V-2
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/03/2025
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."