Veterinary Medicines

Porcilis Actinoporc Ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους

Εγκεκριμένο
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
PORCILIS ACTINOPORC
Porcilis Actinoporc Ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    600.00
    milligram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI09AB07
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
  • Κύπρος
Διαθέσιμο σε:
  • Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Κυτίο με 1 φιαλίδιο των 100 ml (50 δόσεις) Κυτίο με 1 PET φιαλίδιο των 100 ml (50 δόσεις) Φιαλίδια από υδρολυτική ύαλο τύπου ΙΙ (Ph. Eur.), ή από PET (polyethylene terephthalate) (Ph. Eur. 3.2.2), κλεισμένα με ελαστικό πώμα (Ph. Eur.) και σφραγισμένα με επικάλυμμα αλουμινίου που φέρει χρωματική κωδικοποίηση. Τα φιαλίδια περιέχουν 20 ml ή 100 ml (10 ή 50 δόσεις του εμβολίου, αντίστοιχα). Συσκευασία Κυτίο με 1 φιαλίδιο των 20 ml (10 δόσεις) Κυτίο με 1 φιαλίδιο των 100 ml (50 δόσεις) Κυτίο με 1 PET φιαλίδιο των 20 ml (10 δόσεις) Κυτίο με 1 PET φιαλίδιο των 100 ml (50 δόσεις)
  • Κυτίο με 1 φιαλίδιο των 20 ml (10 δόσεις) Κυτίο με 1 PET φιαλίδιο των 20 ml (10 δόσεις) Φιαλίδια από υδρολυτική ύαλο τύπου ΙΙ (Ph. Eur.), ή από PET (polyethylene terephthalate) (Ph. Eur. 3.2.2), κλεισμένα με ελαστικό πώμα (Ph. Eur.) και σφραγισμένα με επικάλυμμα αλουμινίου που φέρει χρωματική κωδικοποίηση. Τα φιαλίδια περιέχουν 20 ml ή 100 ml (10 ή 50 δόσεις του εμβολίου, αντίστοιχα). Συσκευασία Κυτίο με 1 φιαλίδιο των 20 ml (10 δόσεις) Κυτίο με 1 φιαλίδιο των 100 ml (50 δόσεις) Κυτίο με 1 PET φιαλίδιο των 20 ml (10 δόσεις) Κυτίο με 1 PET φιαλίδιο των 100 ml (50 δόσεις)

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Αριθμός έγκρισης:
  • 17077
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/08/2022
Λήψη