Oxtra 10%,92.7mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους και πρόβατα
Oxtra 10%,92.7mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους και πρόβατα
Εγκεκριμένο
- Oxytetracycline hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Oxtra 10%,92.7mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα, χοίρους και πρόβατα
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Άλογο
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal15Ημέρα
-
Γάλα144Ώρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal20Ημέρα
-
Γάλα216Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal23Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNOT AUTHORIZED FOR USE IN LACTATING ANIMALS PRODUCING MILK FOR HUMAN CONSUPMTION
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα144Ώρα
-
Meat and offal15Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal20Ημέρα
-
Γάλα216Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal23Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNOT AUTHORIZED FOR USE IN LACTATING ANIMALS PRODUCING MILK FOR HUMAN CONSUPMTION
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01AA06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Διαθέσιμο σε:
-
Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
- Χάρτινο κυτίο που περιέχει φιάλη των 100ml. Φιάλη από γυαλί τύπου Ι με ελαστικό πώμα επικαλυμμένο με πώμα αλουμινίου.
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Αριθμός έγκρισης:
- 10460
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 8/12/2022