Calendula ReVet RV 27 – Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut für Tiere

Εγκεκριμένο

CALENDULA OFFICINALIS MOTHER TINCTURE

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Calendula ReVet RV 27 – Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut für Tiere

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Τσεχικά Δανέζικα Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Δανέζικα Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Βοοειδή
Κοτόπουλο
Πάπια
Χήνα
Καλλωπιστικά πτηνά
Σκύλος
Αίγα
Πρόβατο
Άλογο
Γάτα
Κουνέλι
Κουνάβια
Μικρού μεγέθους τρωκτικά
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Δερματική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

60.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Δερματικό διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Δερματική χρήση
- Turkey (hen)
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ώρα
- Κοτόπουλο
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Πάπια
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Χήνα
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ώρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ώρα
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ώρα
- Κουνέλι
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QV03AX

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

14/10/2010

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Αρμόδια αρχή:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Αριθμός έγκρισης:

8-30103

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

14/10/2010

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet