MEPIVACAINA CLORIDRATO 2%

Εγκεκριμένο

Mepivacaine hydrochloride

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

MEPIVACAINA CLORIDRATO 2%

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση

Οδός χορήγησης:

Επισκληρίδιος χρήση
Υποδόρια χρήση
Δερματική χρήση
Ενδοαρθρική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

20.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Επισκληρίδιος χρήση
- Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  - Unspecified
    
    0
    
    Ημέρα
Υποδόρια χρήση
- Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  - Unspecified
    
    0
    
    Ημέρα
Δερματική χρήση
- Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  - Unspecified
    
    0
    
    Ημέρα
Ενδοαρθρική χρήση
- Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  - Unspecified
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QN01BB03

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ιταλικά
Διατίθεται μόνο σε Ιταλικά
Διατίθεται μόνο σε Ιταλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

31/07/2001

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.

Αρμόδια αρχή:

Ministry Of Health

Αριθμός έγκρισης:

Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

31/07/2001

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet