ESTROTEK 250 µg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle
ESTROTEK 250 µg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle
Εγκεκριμένο
- Cloprostenol
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
ESTROTEK 250 µg/ml soluzione iniettabile per bovine, bufale, scrofe, cavalle
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Οδός χορήγησης:
-
Κολπική χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά250.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Κολπική χρήση
-
Αγελάδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Θυληκός χοίρος
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Buffalo (female)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Αγελάδα
-
Meat and offal0Ώρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Θυληκός χοίρος
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Buffalo (female)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal1Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QG02AD90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Italy
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/07/2023
Updated on: 18/07/2023
