CLAMOX RTU, 140/35 mg/mL, suspenzija za injekciju za goveda, svinje, pse i mačke
CLAMOX RTU, 140/35 mg/mL, suspenzija za injekciju za goveda, svinje, pse i mačke
Εγκεκριμένο
- Amoxicillin trihydrate
- Clavulanic acid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal42Ημέρα
-
Γάλα60ΏραU slučaju kombinirane terapije, mlijeko se može koristiti za hranu 60 sati nakon posljednjeg tretmana (nakon 5. mužnje, ako se krave muzu dva puta dnevno).
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal31Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01CR02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Crida Pharm S.R.L.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Crida Pharm S.R.L.
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός έγκρισης:
- UP/I-322-05/22-01/129
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 31/07/2023
Updated on: 1/08/2023