Engemycin 100 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine

Εγκεκριμένο

Oxytetracycline hydrochloride

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Engemycin 100 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Μόσχος
Χοίρος
Χοιρίδιο

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

107.90

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    27
    
    Ημέρα
    
    2 x 10 mg/kg KGW im Abstand von 48 Stunden
  - Γάλα
    
    144
    
    Ώρα
    
    2 x 10 mg/kg KGW im Abstand von 48 Stunden
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    27
    
    Ημέρα
    
    2 x 20 mg/kg KGW im Abstand von 48 Stunden
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    8
    
    Ημέρα
    
    2 x 10 mg/kg KGW im Abstand von 48 Stunden
- Χοιρίδιο
  - Meat and offal
    
    8
    
    Ημέρα
    
    2 x 20 mg/kg KGW im Abstand von 48 Stunden

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01AA06

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet Ges.m.b.H.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

5/04/1994

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Intervet International GmbH
Intervet Productions S.r.l.

Αρμόδια αρχή:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Αριθμός έγκρισης:

8-00201

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

5/04/1994

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet