Veterinary Medicines

Dinolytic 5 mg/ml Oplossing voor injectie

Εξουσιοδοτημένο
  • Dinoprost trometamol
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Dinolytic 5 mg/ml Oplossing voor injectie
Dinolytic 5 mg/ml Solution injectable
Dinolytic 5 mg/ml Injektionslösung
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Άλογο
  • Χοίρος
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    6.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
  • Υποδόρια χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QG02AD01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Belgium
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Zoetis Belgium
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • Zoetis Belgium
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
  • BE-V094105
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/09/2023
Λήψη
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/09/2023
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/09/2023
Λήψη
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/09/2023
Λήψη
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/09/2023
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/09/2023
Λήψη
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/09/2023
Λήψη
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/09/2023
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."