Tylosintartrat „vitnirMED“ 200 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine, Hühner und Puten

Μη εγκεκριμένο

Tylosin tartrate

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Δανέζικα Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Κοτόπουλο
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Χορήγηση εντός τροφής

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

200.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Πόσιμη κόνις

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Χορήγηση εντός τροφής
- Turkey (hen)
  - Meat and offal
    
    2
    
    Ημέρα
    
    75-100 mg Tylosintartrat/kg KGW/Tag
- Κοτόπουλο
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
    
    75-100 mg Tylosintartrat/kg KGW/Tag
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
    
    5-10 mg Tylosintartrat/kg KGW/Tag

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01FA90

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Vitnirmed GmbH

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

20/09/1994

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Chevita Tierarzneimittel GmbH

Αρμόδια αρχή:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Αριθμός έγκρισης:

8-70017

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

15/06/2025

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet