Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

SALGEN, Lyofilizát pro perorální suspenzi

Εξουσιοδοτημένο
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain ST CAL 16 Str+/Rif+/Enr-, Live

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
SALGEN, Lyofilizát pro perorální suspenzi
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    38000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα από του στόματος
Withdrawal period by route of administration:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Egg
        14
        Ημέρα
    • Χήνα
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Egg
        14
        Ημέρα
    • Πάπια
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Egg
        14
        Ημέρα
    • Ινδοόρνιθα
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Egg
        14
        Ημέρα
    • Φασιανός
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Egg
        14
        Ημέρα
    • Pigeon
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI01AE01
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Czech
  • Διατίθεται μόνο σε Czech
  • Διατίθεται μόνο σε Czech

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Αριθμός άδειας:
  • 97/231/93-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.