CP-Dexamethason 2 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák,sertések,kutyák és macskák részére
CP-Dexamethason 2 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák,sertések,kutyák és macskák részére
Εγκεκριμένο
- Dexamethasone sodium phosphate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
CP-Dexamethason 2 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák,sertések,kutyák és macskák részére
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα4Ημέρα
-
Meat and offal16Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα4Ημέρα
-
Meat and offal16Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα4Ημέρα
-
Meat and offal16Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα4Ημέρα
-
Meat and offal16Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH02AB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Medicus Partner Kft.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Produlab Pharma B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
