AA-Opthacaf, oogdruppels voor honden en katten
  • Chloramphenicol
  • Retinola palmitāts
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • Netherlands
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
AA-Opthacaf, oogdruppels voor honden en katten
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QS01AA01
Αριθμός άδειας:
  • REG NL 116806
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • d9bd74e4-d727-4bf5-9816-97245b1e0751
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000067843

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ocular use
    • Σκύλος
    • Γάτα

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • Medicines Evaluation Board
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Combined File of all Documents (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."