ZINDEP, 60mg/ml, Injekční suspenze

Μη εγκεκριμένο

Zinc

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

ZINDEP, 60mg/ml, Injekční suspenze

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Μόσχος
Πρόβατο
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

60.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο εναιώρημα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ώρα
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Místo vpichu a okolí konfiskovat.,
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Místo vpichu a okolí konfiskovat.,
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ώρα
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Místo vpichu a okolí konfiskovat.,
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Místo vpichu a okolí konfiskovat.,

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QA12CB

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

BB Pharma a.s.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

4/11/1991

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Farmacia Martin a.s.

Αρμόδια αρχή:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Αριθμός έγκρισης:

96/085/91-S/C

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

19/10/2022

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet