Frontline spot on oplossing voor honden
Frontline spot on oplossing voor honden
Εγκεκριμένο
- Fipronil
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Frontline spot on oplossing voor honden
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Επίχυση σε σημείο
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QP53AX15
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
- Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
- REG NL 8940
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/02/2025
