Avinew Fizz effervescent tablet for chickens and turkeys

Εγκεκριμένο

Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, Live

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Avinew Fizz effervescent tablet for chickens and turkeys

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Κοτόπουλο
Ινδοόρνιθα

Οδός χορήγησης:

Οφθαλμική χρήση
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

5.50

unit(s)

/

1.00

Dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Αναβράζον δισκίο

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Οφθαλμική χρήση
- Κοτόπουλο
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Zero days
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
- Ινδοόρνιθα
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Zero days
- Κοτόπουλο
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Zero days
Από στόματος χρήση
- Κοτόπουλο
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Zero days

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI01AD06

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Netherlands

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

18/11/2019

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Αρμόδια αρχή:

Medicines Evaluation Board

Αριθμός έγκρισης:

REG NL 125389

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

27/09/2021

Κράτος Μέλος αναφοράς:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Αριθμός διαδικασίας:

NL/V/0410/001

Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet