Ditrivet 480 400 mg + 80 mg Tabletka

Εγκεκριμένο

Trimethoprim
Sulfadiazine

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Ditrivet 480 400 mg + 80 mg Tabletka

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Πρόβατο
Άλογο
Χοίρος
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Τσεχικά Δανέζικα Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Σκύλος
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Ρουμανικά Φινλανδικά Norwegian

Οδός χορήγησης:

Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

80.00

milligram(s)

/

1.00

Δισκίο
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

400.00

milligram(s)

/

1.00

Δισκίο

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Δισκίο

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Από στόματος χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    14
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    14
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    14
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    14
    
    Ημέρα
- Fox
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable.
- Nutria
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable.

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01EW10

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Biofaktor Sp. z o.o.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

18/03/1999

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Biofaktor Sp. z o.o.

Αρμόδια αρχή:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Αριθμός έγκρισης:

0912

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

18/03/1999

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet