Trimerazin 400 mg + 80 mg Tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej

Εγκεκριμένο

Trimethoprim
Sulfamerazine

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Trimerazin 400 mg + 80 mg Tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Άλογο
Χοίρος
Βοοειδή

Οδός χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

0.08

gram(s)

/

1.00

Δισκίο
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

0.40

gram(s)

/

1.00

Δισκίο

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Διασπειρόμενο δισκίο

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
- Άλογο
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in horses whose tissues are intended for human consumption.
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    15
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    15
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01EW18

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Biowet Drwalew Sp. z o.o.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

21/05/1999

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.

Αρμόδια αρχή:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Αριθμός έγκρισης:

0764

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

21/05/1999

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet