FLUBENOL VET 50 mg/g jauhe

Εγκεκριμένο

Flubendazole

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

FLUBENOL VET 50 mg/g jauhe

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Χοίρος
Ωοτόκος όρνιθα
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
Ινδοόρνιθα
Φασιανός
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Τσεχικά Δανέζικα Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Χήνα

Οδός χορήγησης:

Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

50.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Πόσιμη κόνις

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Από στόματος χρήση
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    5
    
    Ημέρα
- Ωοτόκος όρνιθα
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
    
    dose 30 ppm
- Κοτόπουλο αναπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
- Ινδοόρνιθα
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
- Φασιανός
  - Meat and offal
    
    4
    
    Ημέρα
- Partridge
  - Meat and offal
    
    4
    
    Ημέρα
- Χήνα
  - Meat and offal
    
    4
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QP52AC12

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Finland

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Φινλανδικά
Διατίθεται μόνο σε Φινλανδικά
Διατίθεται μόνο σε Φινλανδικά
Διατίθεται μόνο σε Φινλανδικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Elanco GmbH

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

18/06/1980

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Labo Smeets

Αρμόδια αρχή:

Finnish Medicines Agency

Αριθμός έγκρισης:

7952

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

18/06/1980

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet