Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

CANGLOB DHLaPPi, Injekce

Εξουσιοδοτημένο
  • Immunoglobulins against Canine distemper virus, Canine
  • Immunoglobulins against Canine adenovirus 1, Canine
  • Immunoglobulins against Canine adenovirus 2, Canine
  • Immunoglobulins against Canine parvovirus, Canine
  • Immunoglobulins against Canine parainfluenza virus, Canine

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
CANGLOB DHLaPPi, Injekce
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    160.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    160.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    160.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1024.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    64.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Σκύλος
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
  • Ενδομυική χρήση
    • Σκύλος
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Czech
  • Διατίθεται μόνο σε Czech
  • Διατίθεται μόνο σε Czech
  • Διατίθεται μόνο σε Czech

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Dyntec spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Dyntec spol. s r.o.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Αριθμός άδειας:
  • 97/337/95-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.