Επίσημος ιστότοπος της Ευρωπαϊκής ΈνωσηςΕπίσημος ιστότοπος της ΕΕ
Veterinary Medicines

Flubenol Vet. oralt pulver 50 mg/g

Εξουσιοδοτημένο
  • Flubendazole
  • Flubendazole
  • Flubendazole
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Flubenol Vet. 50 mg/g oralt pulver
Flubenol Vet. oralt pulver 50 mg/g
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Χοίρος
  • Πουλερικό
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση εντός τροφής

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πόσιμη κόνις
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Χορήγηση εντός τροφής
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        5
        Ημέρα
      • Meat and offal
        5
        Ημέρα
      • Meat and offal
        5
        Ημέρα
    • Πουλερικό
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QP52AC12
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Denmark
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Elanco GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Elanco France S.A.S
Αρμόδια αρχή:
  • Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 10178
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Danish (, ORALT PULVER 50 MG-G)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/06/2023
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Give it 1/5
Give it 2/5
Give it 3/5
Give it 4/5
Give it 5/5
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."