Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Εξουσιοδοτημένο
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic vet 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund og katt
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Γάτα
  • Σκύλος
  • Άλογο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Γάτα
    • Σκύλος
    • Άλογο
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Σκύλος
    • Άλογο
    • Γάτα
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
    • Άλογο
    • Γάτα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QN02AF01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Norway
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Αρμόδια αρχή:
  • Norwegian Medical Products Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 19-13174
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • DK/V/0124/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/01/2022
Λήψη
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/01/2022
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."