TIAMULAB 125 mg/ml SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
TIAMULAB 125 mg/ml SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Εγκεκριμένο
- Tiamulin hydrogen fumarate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
TIAMULAB 125 mg/ml SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Χοίρος
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Δανέζικα Γερμανικά Αγγλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ρουμανικά Ισλανδικά
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Ινδοόρνιθα αναπαραγωγής
-
Ινδοόρνιθα κρεοπαραγωγής
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά125.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Διάλυμα για χορήγηση με πόσιμο νερό
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Χοίρος
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
Meat and offal6Ημέρα
-
Αυγά0Ημέρα
-
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
Meat and offal6Ημέρα
-
Αυγά0Ημέρα
-
-
Chicken (chick, for replacement)
-
Meat and offal6Ημέρα
-
Αυγά0Ημέρα
-
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal6Ημέρα
-
Αυγά0Ημέρα
-
-
Ινδοόρνιθα αναπαραγωγής
-
Meat and offal6Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodHuevos: su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
-
-
Ινδοόρνιθα κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal6Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodHuevos: su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01XQ01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Spain
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Labiana Life Sciences S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Αριθμός έγκρισης:
- 1976 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/02/2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/02/2024
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/02/2024