Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion

Εξουσιοδοτημένο
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion
CALCIBEL FORTE 380/60/50 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA CABALLOS BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    380.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Διάλυμα για έγχυση
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Άλογο
      • Γάλα
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QA12AX
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Αρμόδια αρχή:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός άδειας:
  • 4044 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • CZ/V/0170/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/03/2023
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/03/2023
Κατεβάστε

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/03/2023
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.