BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Εξουσιοδοτημένο
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 11, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2,9,11, injekčná emulzia pre ošípané
Είδη ζώων:
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00relative potency1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδομυική χρήση
- Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI09AB07
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός άδειας:
- 97/001/MR/14-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Αριθμός διαδικασίας:
- CZ/V/0121/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/02/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: