Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Εξουσιοδοτημένο
- Carprofen
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg tabletes suņiem
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English50.00milligram(s)1.00Δισκίο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Δισκίο
Withdrawal period by route of administration:
-
Από στόματος χρήση
- Σκύλος
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QM01AE91
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Αρμόδια αρχή:
- Food And Veterinary Service
Αριθμός άδειας:
- V/MRP/08/1566
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Αριθμός διαδικασίας:
- IE/V/0188/002
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/04/2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/04/2024
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/04/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: