Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Εξουσιοδοτημένο
- Oxytocin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, ošípané, ovce, kozy, psy a mačky
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Αίγα
-
Πρόβατο
-
Άλογο
-
Γάτα
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Σκύλος
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Γάτα
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Σκύλος
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Γάτα
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH01BB02
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 96/025/MR/15-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
- IE/V/0313/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/02/2022
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/05/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: