Veterinary Medicines

Euthasol Vet. 400 mg/ml, Solution for Injection

Εξουσιοδοτημένο
  • Pentobarbital sodium
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection
Euthasol Vet. 400 mg/ml, Solution for Injection
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Σκύλος
  • Αίγα
  • Πρόβατο
  • Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  • Γάτα
  • Βιζόν
  • Τσιντσιλά
  • Γερβίλοι
  • Ινδικό χοιρίδιο
  • Χάμστερ
  • Ποντίκια
  • Αρουραίοι
  • Κουνέλι που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοκαρδιακή χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοκαρδιακή χρήση
    • Βοοειδή
    • Σκύλος
    • Αίγα
    • Πρόβατο
    • Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
    • Γάτα
    • Βιζόν
    • Τσιντσιλά
    • Γερβίλοι
    • Ινδικό χοιρίδιο
    • Χάμστερ
    • Ποντίκια
    • Αρουραίοι
    • Κουνέλι που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
    • Σκύλος
    • Αίγα
    • Πρόβατο
    • Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
    • Γάτα
    • Βιζόν
    • Τσιντσιλά
    • Γερβίλοι
    • Ινδικό χοιρίδιο
    • Χάμστερ
    • Ποντίκια
    • Αρουραίοι
    • Κουνέλι που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QN51AA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Le Vet. B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Produlab Pharma B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Αριθμός έγκρισης:
  • Vm 19994/4016
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • IE/V/0618/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."