Veterinary Medicines

Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection

Εξουσιοδοτημένο
  • Pentobarbital sodium
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection
Euthasol vet. 400 mg/ml, injekcinis tirpalas
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Σκύλος
  • Αίγα
  • Πρόβατο
  • Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  • Γάτα
  • Βιζόν
  • Τσιντσιλά
  • Γερβίλοι
  • Ινδικό χοιρίδιο
  • Χάμστερ
  • Ποντίκια
  • Αρουραίοι
  • Κουνέλι που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοκαρδιακή χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοκαρδιακή χρήση
    • Βοοειδή
    • Σκύλος
    • Αίγα
    • Πρόβατο
    • Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
    • Γάτα
    • Βιζόν
    • Τσιντσιλά
    • Γερβίλοι
    • Ινδικό χοιρίδιο
    • Χάμστερ
    • Ποντίκια
    • Αρουραίοι
    • Κουνέλι που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
    • Σκύλος
    • Αίγα
    • Πρόβατο
    • Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
    • Γάτα
    • Βιζόν
    • Τσιντσιλά
    • Γερβίλοι
    • Ινδικό χοιρίδιο
    • Χάμστερ
    • Ποντίκια
    • Αρουραίοι
    • Κουνέλι που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QN51AA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Le Vet. B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Produlab Pharma B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
  • LT/2/11/2088/001-002
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • IE/V/0618/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/01/2022
Λήψη

RV2088.pdf

Lithuanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 31/05/2022
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."