Oxytocin Gestavet 17 mikrogram (10 IU)/ml Injektionsvätska, lösning

Εγκεκριμένο

Oxytocin

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Oxytocin Gestavet 17 mikrogram (10 IU)/ml Injektionsvätska, lösning

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Σκύλος
Άλογο
Βοοειδή
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

17.00

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Άλογο
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
Ενδοφλέβια χρήση
- Άλογο
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QH01BB02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Biogenesis Global S.L.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

29/12/1999

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Laboratorios Hipra, S.A.

Αρμόδια αρχή:

Swedish Medical Products Agency

Αριθμός έγκρισης:

13595

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

29/12/1999

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet