Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

RESFLOR 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Εξουσιοδοτημένο
  • Florfenicol
  • Flunixin meglumine

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
RESFLOR 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
RESFLOR, 300/16,5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    27.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        46
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QJ01BA99
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Health
Αριθμός άδειας:
  • 103876
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0167/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/01/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.