Benzorion vet 200 mg/ml konsentrat til bad, oppløsning til laks og ørret.

Εγκεκριμένο

Benzocaine

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Benzorion vet 200 mg/ml konsentrat til bad, oppløsning til laks og ørret.

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Οδός χορήγησης:

Εμβάπτιση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς εμβάπτιση

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Εμβάπτιση
- Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
  - Meat and offal
    
    7
    
    degree day
- Atlantic salmon
  - Meat and offal
    
    7
    
    degree day

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QN01AX92

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Norway

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Norwegian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Orion Corporation

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

9/01/2019

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Orion Corporation

Αρμόδια αρχή:

Norwegian Medical Products Agency

Αριθμός έγκρισης:

17-12018

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

9/01/2019

Generic of:

600000041261

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet