ENROXIL 100 mg/ml soluţie orală pentru găini și curcani
ENROXIL 100 mg/ml soluţie orală pentru găini și curcani
Εγκεκριμένο
- Enrofloxacin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
ENROXIL 100 mg/ml soluţie orală pentru găini și curcani
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
Ινδοόρνιθα
-
Νεοσσός
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Διάλυμα για χορήγηση με πόσιμο νερό
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal7ΗμέραNu este autorizată utilizarea la păsările care produc ouă pentru consum uman. Nu se utilizează la efectivele de înlocuire, în interval de 14 zile înainte de începerea perioadei de ouat.
-
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
Meat and offal7ΗμέραNu este autorizată utilizarea la păsările care produc ouă pentru consum uman. Nu se utilizează la efectivele de înlocuire, în interval de 14 zile înainte de începerea perioadei de ouat.
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal13ΗμέραNu este autorizată utilizarea la păsările care produc ouă pentru consum uman. Nu se utilizează la efectivele de înlocuire, în interval de 14 zile înainte de începerea perioadei de ouat.
-
-
Νεοσσός
-
Meat and offal7ΗμέραNu este autorizată utilizarea la păsările care produc ouă pentru consum uman. Nu se utilizează la efectivele de înlocuire, în interval de 14 zile înainte de începerea perioadei de ouat.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01MA90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Romania
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Αρμόδια αρχή:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 150111
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/12/2024
