CANIPARVOVAC
CANIPARVOVAC
Εγκεκριμένο
- Canine parvovirus, strain CPV-N-1988, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
CANIPARVOVAC
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.01/50% Embryo Infective Dose1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI07AA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Romvac Company S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Romvac Company S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 110234
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 17/12/2021