Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Εγκεκριμένο
- Sodium salicylate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
SOLACYL 1000 MG/G, POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON/LE LAIT POUR BOVINS ET PORCS
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Μόσχος
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό/γάλα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Μόσχος
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days
-
-
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
-
Μόσχος
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN02BA04
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Eurovet Animal Health B.V.
Αρμόδια αρχή:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
- FR/V/7198628 7/2008
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- NL/V/0117/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 30/11/2023
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/10/2025
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
