Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Εγκεκριμένο
- Newcastle disease virus, strain C2, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Nobilis ND C2, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę ruošti vištoms
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
-
Χορήγηση με εκνέφωση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.70/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
-
Κοτόπουλο
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
-
Χορήγηση με εκνέφωση
-
Κοτόπουλο
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AD06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Lithuania
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- LT/2/05/1684/001-016
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- NL/V/0113/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.