Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000MG/G, κοκκία για χρήση σε πόσιμο νερό/γάλα για βοοειδή (μόσχους), χοίρους, ορνίθια και ινδορνίθια

Εξουσιοδοτημένο
  • Tylosin tartrate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 1000MG/G, κοκκία για χρήση σε πόσιμο νερό/γάλα για βοοειδή (μόσχους), χοίρους, ορνίθια και ινδορνίθια
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδος-στόχος:
  • Χοίρος
  • Κοτόπουλο
  • Μόσχος
  • Ινδοόρνιθα
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Κοκκία για χορήγηση με πόσιμο νερό
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Egg
        no withdrawal period
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Ινδοόρνιθα
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
      • Egg
        no withdrawal period
  • Από στόματος χρήση
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Egg
        no withdrawal period
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Ινδοόρνιθα
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
      • Egg
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01FA90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Dopharma Research B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Dopharma B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 65994/25-06-2020/K-0210801
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • NL/V/0189/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2024
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2024
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."