Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Εξουσιοδοτημένο
- Dexamethasone sodium phosphate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Rapidexon 2 mg/ml injekčný roztok
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδοθυλακική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα72Ώρα
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
-
Ενδοθυλακική χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH02AB02
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Eurovet Animal Health B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 96/026/MR/08-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
- NL/V/0284/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Rapidexon 2 mg.pdf
English (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 7/06/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: