Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Cevac Meta L

Εξουσιοδοτημένο
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain CRR126, Live

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Cevac Meta L
Cevac Meta L lyofilisat til okulonasal suspension
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
  • Οφθαλμική χρήση
  • Χορήγηση με εκνέφωση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    3.80
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Οφθαλμική χρήση
    • Κοτόπουλο
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Χορήγηση με εκνέφωση
    • Κοτόπουλο
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AD01
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Αρμόδια αρχή:
  • Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 56398
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • NL/V/0200/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Danish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/06/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."