Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Εγκεκριμένο
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-Lmulti lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI07AI02
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • Denmark
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
  • Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 55051
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0286/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Δανέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/06/2023