CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/ USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/ USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS
Εγκεκριμένο
- Infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/ USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
Οδός χορήγησης:
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.80/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
-
Από στόματος χρήση
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AD07
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
- Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Ceva Sante Animale
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Αρμόδια αρχή:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
- BE-V441664
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- FR/V/0245/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/04/2025
eu-puar-frv0245001-mr-rpe774-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026